南通压缩空气油含量固体颗粒测试中心

可上门取样，也可收寄样品，提供采样工具，业务范围面向全国，欢迎来电咨询！

压缩空气的标准在药品生产中一般采用两种压缩空气，一种是仪表所用的一般性油润滑压缩机系统，这些仪器和机器不与产品存在的环境接触；另一种是与药品生产直接接触的无油压缩空气系统。
也有两种共用无油压缩空气系统的。
压缩空气的品质，包括3个方面的指标：干湿程度用露点表示；含尘量用尘埃粒径和浓度表示；含油量用单位体积压缩空气含油质量多少表示。
以上三方面的质量标准与质量等级规定如下（ISO8573.1）：①压力露点（即干湿程度）可通过干燥器来达到1级：-70℃；2级：-40℃；3级：-20℃；4级：＋2℃。

②残余含尘量通过过滤器来达到1级：0.1mg/m3（对应粒径为0.1um）；2级：1.0mg/m3（对应粒径为1.0um）；3级：5.0mg/m3（对应粒径为5.0um）；4级：40.0mg/m3（对应粒径为40.0um）。
③残余含油量通过过滤器来达到1级：0.01mg/m3；2级：0.1mg/m3；3级：1.0mg/m3；4级：5.0mg/m3。
因压缩空气质量的高低直接影响投资和生产费用的大小，所以应该避免过高的质量要求。
使用干燥的及相应无尘和无油的压缩空气较为经济实用，因为这样可以避免油、水或冰以及灰尘引起的多种故障，并可避免废品发生及生产停顿。
一般来说药品生产用的气源质量等级应满足ISO8573.1(GB/T13277-91)1-2-1款的要求，即露点-40℃，固体颗粒粒径≤0.1um，含油量≤0.01mg/m3。